FIBROMALGIA, INTERVISTA DI CRISEO A GIUSY FABIO
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- 20 dicembre 2017 Editore-Criseo Eventi
FIBROMALGIA, INTERVISTA DI CRISEO A GIUSY FABIO, una malattia non semplice da diagnosticare e di cui avevamo già parlato La malattia non è ancora riconosciuta in Italia, e per questo Giusy ha consegnato," brevi manu" , direttamente alla ministra Lorenzin, in occasione di una visita in Sicilia (terra della combattiva Giusy), una documentazione scientifico-medica sulla malattia. Si tratta di una malattia invalidante che colpisce anche le giovani mamme che...
FIBROMALGIA, INTERVISTA DI CRISEO A GIUSY FABIO, una malattia non semplice da diagnosticare e di cui avevamo già parlato La malattia non è ancora riconosciuta in Italia, e per questo Giusy ha consegnato," brevi manu" , direttamente alla ministra Lorenzin, in occasione di una visita in Sicilia (terra della combattiva Giusy), una documentazione scientifico-medica sulla malattia. Si tratta di una malattia invalidante che colpisce anche le giovani mamme che sono costrette ad abbandonare lavoro e famiglia per dedicarsi alle cure, non riconosciute dal Servizio Sanitario Nazionale e quindi totalmente a carico dei colpiti. Solo due regioni, una al nord e una sud, Sicilia e Friuli ne stanno prendendo atto e muovendosi per farsene carico, mentre i malati crescono e soffrono. La Loro associazione
ASSOCIAZIONE ITALIANA SINDROME FIBROMIALGICA, ne descrive i sintomi e cerca con mille difficoltà di tutelarli con un ricorso persino a livello europeo, visto che l'Italia latita pure in questo campo. Di cosa si tratta? La fibromialgia interessa principalmente i muscoli e le loro inserzioni sulle ossa. Sebbene possa assomigliare ad una patologia articolare, non si tratta di artrite e non causa deformità delle strutture articolari. La fibromialgia è in effetti una forma di reumatismo extra-articolare o dei tessuti molli. Dove sono le sedi? Sezioni Regionali AISF ONLUS a carattere provinciale:
elenco e contatti Clicca sulla sezione per vederne i contatti: SEZIONE AISF-ONLUS LOMBARDIA 1 – MILANO SEZIONE AISF-ONLUS LOMBARDIA 2 – INSUBRIA COLLABORAZIONE CON ABAR-ONLUS – BRESCIA SEZIONE AISF-ONLUS VENETO 1 – BELLUNO SEZIONE AISF-ONLUS VENETO 2 – CONEGLIANO TV SEZIONE AISF-ONLUS VENETO 3 – VERONA SEZIONE AISF-ONLUS FRIULI VENEZIA GIULIA - PORDENONE COLLABORAZIONE CON ASFIB VDA ONLUS - AOSTA SEZIONE AISF-ONLUS LIGURIA – GENOVA SEZIONE AISF-ONLUS TOSCANA 1 – VERSILIA SEZIONE AISF-ONLUS TOSCANA 2 – PISA SEZIONE AISF-ONLUS TOSCANA 3 – EMPOLI SEZIONE AISF-ONLUS LAZIO – ROMA COLLABORAZIONE CON APMAR-ONLUS - TARANTO SEZIONE AISF-ONLUS CALABRIA – COSENZA SEZIONE AISF-ONLUS SICILIA – BAGHERIA-PALERMO SEZIONE AISF-ONLUS SARDEGNA – CAGLIARI In Lombardia si è già mosso un politico di spesso abbiamo insieme ad altri parlato per il suo impegno, Giulio Gallera, assessore al Welfare di Regione Lombardia, che ha affermato: “Il tavolo tecnico-scientifico regionale rappresenterà la conclusione di un importante percorso avviato da tempo. Con il supporto degli esperti definiremo, presumibilmente entro la fine dell’anno, linee e criteri per l’identificazione e la diagnosi di una sindrome di difficile individuazione che oggi causa enormi problemi a chi ne è affetto. Definiremo, inoltre, percorsi terapeutico-assistenziali”
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Leggi l’intervento dell’assessore al Welfare Nel sito dell'associazione c'è poi una sezione dedicata, con gli articoli pubblicati su tutti i numeri de
“Il Caleidoscopio”, semestrale dell’Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica AISF Onlus, a cui fare riferimento. Speriamo ed auspichiamo che le forze politiche siano concordi almeno su questi temi che devono necessariamente unire tutti. Giuseppe Criseo Varese Press