AIFA: ritirato lotto di un antibiotico specialita’ medicinale AZITROMICINA ZENTIVA.
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- 13 settembre 2016 Agricoltura e Ambiente Diritti civili
COMUNICATO STAMPA
AIFA: ritirato lotto di un antibiotico specialita’ medicinale AZITROMICINA ZENTIVA. Allerta rapida lanciata dall'autorità della Repubblica Ceca L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha disposto ilritiro del lotto n. 2540116 scad. 12-2017 della specialità medicinale AZITROMICINA ZEN*3CPR RIV500MG – AIC 038667022 della ditta Zentiva Italia Srl. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “”, si è reso necessar...
COMUNICATO STAMPA
AIFA: ritirato lotto di un antibiotico specialita’ medicinale AZITROMICINA ZENTIVA. Allerta rapida lanciata dall'autorità della Repubblica Ceca L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha disposto ilritiro del lotto n. 2540116 scad. 12-2017 della specialità medicinale AZITROMICINA ZEN*3CPR RIV500MG – AIC 038667022 della ditta Zentiva Italia Srl. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “”, si è reso necessario a seguito del Rapid Alert della Repubblica Ceca e alla comunicazione della ditta, concernente un potenziale evento di frammischiamento a livello di confezionamento secondario del suddetto medicinale. AZITROMICINA ZENTIVA è utilizzato per il trattamento L’azitromicina è un antibiotico appartenente alla classe dei macrolidi ed indicato nel trattamento delle infezioni batteriche sostenute da patogeni sensibili al principio attivo. E’ utile in caso di infezioni delle vie respiratorie (bronchiti, polmoniti, sinusiti, tonsilliti e faringiti); infezioni genitali come clamidia e gonorrea; prostatiti ed uretriti; ulcera molle (sostenuta da Haemophilus ducreyi); infezioni da Mycoplasma hominis; infezioni odontostomatologiche ed infezioni della cute e dei tessuti molli. E’ altresì efficace nel trattamento della sindrome del legionario; del morbo di Crohn; di infezioni protozoarie causate da toxoplasma; della sinusite batterica acuta di grado lieve; dell’acne infiammatoria; della congiuntivite batterica; della diarrea del viaggiatore, nonché nell’eradicazione dell’Helicobacter Pylori (in associazione ad altri farmaci). Il lotto in questione non potrà essere utilizzato e la ditta Zentiva del Gruppo Sanofi dovrà assicurarne l'avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento. Lecce, 12 settembre 2016 Giovanni D’AGATA______________________________________________________________________________________